Una giornata nella mia vita con il cancro ai polmoni inoperabile

Una giornata nella mia vita con il tumore al polmone inoperabile

Di Amy McMillin, raccontata a Kendall Morgan

Quando ho scoperto di avere il cancro ai polmoni, stavo lavorando a tempo pieno. Questo non è cambiato. Sto ancora lavorando a tempo pieno e la mia famiglia cerca di mantenere la stessa routine che avevamo prima della mia diagnosi, con alcune eccezioni e adattamenti, ovviamente.

Ho due figli. Il più grande è lontano al college e il più piccolo ora può guidare, quindi non devo occuparmi della routine mattutina per la scuola. Questo è un grande aiuto visto che la fatica è uno dei principali effetti collaterali del mio trattamento. Fortunatamente, mia suocera vive vicino. È di grande aiuto per la nostra famiglia. Viene e fa una pulizia approfondita della nostra casa una volta al mese e aiuta in qualsiasi altro modo ne abbiamo bisogno.

È importante avere un sistema di supporto, sia a casa che sul lavoro. Sono così fortunata a lavorare da casa e avere un grande supporto sul lavoro. Quando sono stata diagnosticata, mi sono rivolta al mio supervisore e abbiamo discusso delle opzioni che mi consentono una certa flessibilità nel mio orario di lavoro. Posso riposare quando ho dolore o non mi sento bene. Ho scoperto che un breve pisolino durante il pranzo può aiutarmi a sopravvivere alla giornata.

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Ho organizzato il mio ufficio a casa in modo da poter mantenere i tempi di consegna e le priorità. A volte la mia memoria è una sfida e le cose mi richiedono più tempo rispetto a quanto accadeva in passato. Per rimanere concentrata, utilizzo un calendario da tavolo grande, liste di cose da fare e altri strumenti di organizzazione. Questi mi aiutano a sapere da dove ho lasciato il lavoro il giorno prima e cosa devo fare dopo. Mi sono adattata.

Una delle cose che era completamente nuova per me con la diagnosi di cancro era la gestione dei farmaci. Il farmaco mirato che prendo per il mio tipo di cancro ai polmoni è molto specifico riguardo ai tempi in cui devo prenderlo. Devo prendere due pillole due volte al giorno. Devono essere prese a distanza di 12 ore. Inoltre, non si può mangiare per 2 ore prima e 1 ora dopo aver preso le pillole. Ci è voluto un po’ di tentativi e errori per trovare un programma che funzionasse con l’orario della nostra famiglia.

Ho scoperto che prenderle alle 5 del mattino e alle 5 del pomeriggio mi permette di cenare con la mia famiglia alla sera in un momento che funziona per tutti. Oltre al farmaco mirato, prendo un altro medicinale per aiutare con i problemi digestivi causati dalla radioterapia, e anche questo deve essere preso in tempi specifici.

Prima della mia diagnosi, visitavo il mio medico curante una volta all’anno o in rare occasioni quando avevo un brutto raffreddore. In questi giorni, sembra che mi trovi sempre dal medico. Vedo il mio medico locale almeno una volta al mese per controlli legati ai farmaci che prendo. Mi aiutano a gestire gli effetti collaterali e qualsiasi altro problema che potrei avere.

Viaggio anche [in un ospedale specializzato] ogni 3 mesi per gli esami. Faccio controlli con il mio team di oncologia e il mio team di cardiologia. Ho dovuto imparare a convivere con una lunga lista di effetti collaterali, compresa la stanchezza, problemi di stomaco, problemi della pelle, sensibilità al sole, gonfiore e aumento di peso. Ogni effetto collaterale richiede un diverso medico per essere gestito. Gestire tutti i farmaci e tutte le visite mediche oltre al mio solito orario di lavoro e alla vita familiare è probabilmente una delle sfide più grandi in termini di vita quotidiana.

Ma anche con tutti gli effetti collaterali, i farmaci e le visite mediche, penso che sia importante per me mentalmente mantenere il più possibile uno stile di vita normale. Fa bene sia a me che alla mia famiglia. Sono ancora giovane e ho tanto da dare alla mia famiglia e agli amici. Voglio continuare a muovermi e a far parte delle cose il più a lungo possibile.

Alcuni giorni sono meravigliosi e altri giorni sono molto duri, ma trovo che avere un solido sistema di supporto in tutti gli aspetti sia ciò che conta di più. Fidati del tuo team di medici. Affidati ai tuoi amici e alla tua famiglia per aiutarti perché vogliono e ne hai bisogno. Oltre a questo, continua ad andare avanti. Continua a combattere.