L’FDA ritirerà il farmaco veterinario utilizzato nell’industria suinicola a causa delle preoccupazioni sul cancro per gli esseri umani

L'FDA revoca l'autorizzazione del medicinale veterinario usato nell'allevamento suino a causa dei rischi di cancro per le persone

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La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha annunciato martedì di voler ritirare un farmaco veterinario comunemente usato nell’industria suinicola perché potrebbe rappresentare un rischio di cancro per gli esseri umani che consumano prodotti suini.

L’antimicrobico, carbadox (Mecadox), viene di solito aggiunto al mangime per suini per combattere le infezioni e ingrassare gli animali.

Ma la carne di maiale contaminata da “residui cancerogeni” del farmaco potrebbe finire in alimenti come hot dogs e tagli freddi, anche se l’agenzia ha sottolineato nella sua comunicazione che al momento non sta invitando le persone a cambiare le loro scelte alimentari.

Le preoccupazioni della FDA riguardo al carbadox risalgono a decenni fa: quando è stato approvato per la prima volta nel 1998, le preoccupazioni dell’agenzia sono state calmate da una strategia che prevedeva il test delle parti edibili dei suini che avevano assunto il carbadox. Secondo l’agenzia, i dati mostrano ora che questi metodi di test non misurano in modo adeguato il rischio di cancro derivante dal consumo di carne suina prodotta con l’uso del farmaco.

Dopo aver emesso il suo primo avvertimento riguardo al ritiro del farmaco nel 2016, non è chiaro perché l’agenzia non abbia agito prima per farlo effettivamente, ha riportato CBS News.

“Questa azione stessa è arrivata molto in ritardo. L’Unione europea e il Canada hanno vietato l’uso del carbadox rispettivamente nel 1999 e nel 2006, a causa delle preoccupazioni per i residui e per la sicurezza degli operatori che manipolano il farmaco”, hanno scritto i gruppi di difesa in una lettera del 2022 all’agenzia.

“Dal momento che la FDA ha pubblicamente manifestato preoccupazione per l’adeguatezza del metodo di test approvato nel 1998 rispetto al carbadox nel 2016, l’industria suinicola ha avuto l’opportunità di valutare e mitigare gli impatti potenziali di questa azione per diversi anni”, ha affermato l’agenzia in un post sul farmaco.

La casa farmaceutica Phibro Animal Health Corp. ha dichiarato martedì di essere “estremamente delusa” dall’ultimo provvedimento della FDA.

“Nonostante Phibro abbia continuamente offerto di incontrarsi con la FDA per discutere il metodo di regolamentazione e abbia offerto metodi alternativi validi attualmente utilizzati in altri paesi, è evidente che, invece, la FDA sta ignorando la lunga storia di sicurezza che Phibro ha stabilito e riaffermato attraverso i suoi studi più recenti”, ha dichiarato l’azienda in un comunicato stampa.

Ritirare il carbadox dal mercato potrebbe anche comportare la perdita di milioni di suini, sostiene il National Pork Producers Council.

“È un prodotto vitale per trattare le malattie gastrointestinali (disenteria suina) nei suinetti, migliorando la loro salute e benessere. Con poche altre opzioni disponibili, il carbadox è indispensabile”, ha detto il consiglio a CBS News.

Phibro potrebbe avere un’ultima possibilità di convincere la FDA a non ritirare le sue approvazioni per il carbadox.

Il produttore del farmaco potrebbe presentare una richiesta di udienza all’agenzia sollevando “un problema di fatto genuino e sostanziale”. La scadenza per tale richiesta è il 7 dicembre, secondo quanto riportato nella comunicazione della FDA.

“Phibro prenderà le misure appropriate e i prossimi passi per continuare a difendere la capacità degli allevatori suini di utilizzare il Mecadox per proteggere la salute e il benessere dei loro animali”, ha affermato l’azienda.

Ulteriori informazioni

Visita la FDA per maggiori informazioni sul carbadox.

FONTE: CBS News