La FDA aggiunge un avviso all’etichetta di Ozempic sul rischio di occlusione intestinale
FDA aggiunge avviso su rischio occlusione intestinale a etichetta Ozempic.
Ozempic, un farmaco per il diabete di tipo 2 che viene sempre più utilizzato per aiutare nella perdita di peso, sarà ora etichettato come potenziale bloccante intestinale.
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha recentemente aggiornato l’etichetta per il farmaco prodotto da Novo Nordisk, senza citare direttamente Ozempic come causa di questa condizione.
“Poiché queste reazioni vengono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, non è sempre possibile stimarne in modo affidabile la frequenza o stabilire una relazione causale con l’esposizione al farmaco”, si legge nell’etichetta.
L’effetto collaterale, noto con il termine medico “ileo”, è anche elencato sulle etichette del farmaco per la perdita di peso Wegovy, anch’esso prodotto da Novo Nordisk, e nella medicina per il diabete Mounjaro, prodotta da Eli Lilly, secondo quanto riportato da CBS News.
- Issues emotive potrebbero essere segnali precoci di SM
- Cosa ho imparato dai miei pazienti sulle sfide del cancro al polmon...
- Sclerosi multipla come la terapia con cellule staminali potrebbe di...
Sia Ozempic che Wegovy sono conosciuti genericamente come semaglutide. Tra oltre 8.500 segnalazioni di disturbi gastrointestinali dopo l’uso di farmaci a base di semaglutide fino al 30 giugno, l’ileo è menzionato in 33 casi, compresi due decessi, riporta CBS News.
Le due aziende farmaceutiche che producono questi farmaci sono entrambe citate in causa per affermazioni secondo cui i farmaci possono causare un problema di salute simile noto come gastroparesi, o paralisi dello stomaco, secondo quanto riportato da CBS News.
Ulteriori informazioni
La National Library of Medicine degli Stati Uniti ha ulteriori informazioni sull’ileo.
FONTE: CBS News
